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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：上海

學歷要求：中專

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：1年以上

專業要求：不限

職位描述

崗位職責：
1、協助完成臨床研究資料的收集、歸檔和管理工作；
2、協助完成臨床研究藥物管理工作；
3、部門日常事務文檔管理、會議記錄等；
4、經理安排的其他工作。

任職要求：
1、行政管理、檔案管理、英語、醫學、藥學、護理類相關專業，大學本科學歷；
2、有相關CTA經驗優先考慮；
3、熟悉ICH－GCP優先；
4、具備良好的溝通、協調能力，責任心強，有耐心，能承受壓力，具備團隊合作精神；
5、有較強的英語閱讀能力，能流利的進行英語對話，CET-6。

企業簡介

中日合資潤東科若華醫藥研究開發（上海）有限公司是中國第一家由中外兩家CRO公司合資組建的專業從事藥物開發、臨床研究及相關服務的CRO公司（CRO，合同研究組織，Contract Research Organization），是中國CRO聯合體（CROU）的副主席單位。

資方：潤東醫藥研究開發（上海）有限公司，成立于2004年，是中國一流的臨床CRO公司之一，業務涉及臨床試驗監查、數據管理和統計、醫學寫作和翻譯等領域。近幾年來，公司承接了包括國際多中心臨床研究在內的十多家跨國制藥企業的幾十個臨床研究和數據管理等項目，成為中國在華跨國制藥企業的主要服務供應商。公司與中國醫藥行業監管部門，研究機構，以及眾多中國制藥企業建立了牢固的合作關系，在業界享有很高的聲譽。

資方：日本CRONOVA株式會社，創立于1999年，位于日本東京都中央區，旗下擁有ALMEX株式會社、UPSHE株式會社、MEDICAL統計株式會社，提供臨床機構管理服務、醫藥品合同銷售和醫學數據管理和統計服務。2003年，率先在業界取得了國際質量管理體系ISO9001:2000認證（JAB：QMS Accreditation、TECO：ISO9001:2000），2005又取得了信息安全管理體系ISMS（JSA：JIS Q 27001:2006、ISR：JIPDEC:ISR006）等4項認證，成為日本唯一一家通過4項認證的知名CRO公司。

潤東科若華醫藥研究開發（上海）有限公司是日本CRONOVA株式會社參股，在原潤東醫藥研究開發（上海）有限公司基礎上成立的中日合資CRO公司，公司總部設于上海浦東，分支機構分布在中國的北京、廣州、重慶、沈陽、南通及日本的大阪和東京。在全國三十多個城市的近150家臨床試驗機構（醫院）完成或正在進行臨床研究項目。潤東科若華將充分整合中日兩國的醫藥市場資源，為客戶提供產品戰略咨詢、進口注冊、臨床試驗、數據統計、市場開發的一站式服務，成為醫藥品、醫療器械、保健品同時進入中國和日本兩個亞洲最大的醫藥品市場的橋梁和紐帶。

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職位描述

企業簡介

職位發布企業

潤東醫藥研發（上海）有限公司

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