職位描述
（一）職位要求：
1，化工、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷；
2，至少10年以上化工或原料藥、醫(yī)藥中間體或者制劑藥廠行業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，5年以上生產(chǎn)負(fù)責(zé)人管理經(jīng)驗(yàn)；
3，熟悉GMP、EHS要求下原料藥及醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)流程、管理和工藝特點(diǎn)，善于發(fā)現(xiàn)、解決和預(yù)防問(wèn)題；
4，工作地點(diǎn)：浙江上虞、安徽廣德、寧波大榭
（二）工作職責(zé)：
1，協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行生產(chǎn)規(guī)劃、年度生產(chǎn)計(jì)劃；組織、協(xié)調(diào)公司各項(xiàng)生產(chǎn)規(guī)劃和計(jì)劃的實(shí)施及預(yù)算；
2，掌握生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量狀態(tài)，協(xié)調(diào)各部門(mén)與生產(chǎn)部之間的溝通與合作，及時(shí)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題
3，建立和完善質(zhì)量管理制度，檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運(yùn)行；編制和修訂生產(chǎn)工藝操作規(guī)程及生產(chǎn)管理制度，并開(kāi)展工藝技術(shù)教育和職工培訓(xùn)；
4，按照總部下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù)，合理編排生產(chǎn)計(jì)劃，按時(shí)、保質(zhì)、保量地完成，保證產(chǎn)、銷(xiāo)的良好銜接。
5，熟悉安全生產(chǎn)，注重日常安全管理，具有很強(qiáng)的安全防范意識(shí)與實(shí)際措施；
6，組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣，熟悉生產(chǎn)設(shè)備選型、運(yùn)用、維護(hù)、優(yōu)化等；
7，組織進(jìn)行原料藥的中試放大及工藝優(yōu)化；
8，負(fù)責(zé)原料藥廠或者制劑藥廠的日常管理。
企業(yè)簡(jiǎn)介
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司簡(jiǎn)介
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司是國(guó)際化、創(chuàng)新型制藥公司，公司最早成立于2004年，經(jīng)過(guò)幾年的快速發(fā)展，已形成集藥品制造、研發(fā)、營(yíng)銷(xiāo)為一體的集團(tuán)企業(yè)。目前集團(tuán)公司已擁有兩個(gè)制劑工廠，兩個(gè)原料藥生產(chǎn)基地， 成都、寧波兩個(gè)研發(fā)基地以及寧波進(jìn)出口公司銷(xiāo)售基地，并在上海籌建國(guó)際水準(zhǔn)的研發(fā)基地。集團(tuán)主營(yíng)業(yè)務(wù)為開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)面向國(guó)際市場(chǎng)的高端藥物原料和制劑產(chǎn)品，包括美國(guó)FDA及歐洲EMEA的新藥申報(bào)和美國(guó)及歐洲藥品市場(chǎng)的銷(xiāo)售、藥物研發(fā)及制造，中國(guó)市場(chǎng)藥物制劑的生產(chǎn)和銷(xiāo)售等。美諾華集團(tuán)正處在自身企業(yè)發(fā)展的快速擴(kuò)張期，未來(lái)三年內(nèi)將通過(guò)一系列產(chǎn)業(yè)整合，力爭(zhēng)成為國(guó)內(nèi)一流，國(guó)際領(lǐng)先的醫(yī)藥集團(tuán)。
現(xiàn)集團(tuán)公司正急需各類(lèi)人才的加盟，提供良好的培訓(xùn)機(jī)會(huì)，富有競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬待遇和福利待遇；我們期待年輕者的加盟,為每一位真才實(shí)學(xué)、志同道合的有志之士提供順暢的職業(yè)通道。我們始終堅(jiān)持“產(chǎn)品質(zhì)量追求完美，企業(yè)服務(wù)信守承諾，員工素質(zhì)自我升華” 的發(fā)展宗旨，在不斷學(xué)習(xí)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)，創(chuàng)造企業(yè)自身文化和管理理念的同時(shí)，以關(guān)注人類(lèi)健康、社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科技創(chuàng)新為已任，勇于開(kāi)拓，為每一位員工提供事業(yè)發(fā)展平臺(tái)和晉升的機(jī)會(huì)并實(shí)現(xiàn)自身的價(jià)值。
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