
QC Supervisor/Manager

職位描述
Job Descriptions:
1.Provides the resources in the laboratory that are necessary to accomplish assignments and meet task schedules;
2.Responsible for assigned projects(project/contract management);
3.Provide updates,reports,and resolves any unexpected issues,ensuring agreed timelines;
4.Assistant QC testing and documentation for GMP material release;
5.Assistant QC testing and documentation for GMP stability programs;
6.Reviews test protocols/QCM and reports/COAs for GMP material release;
7.Review stability protocols and reports;
8.Reviews notebook and data packages for cGMP/GLP testing;
9.Complies with all relevant cGMP/GLP regulatory requirements while carrying out assigned task;
10.Work with manufacturing,QA,PM,Analytical department,and clients;
Requirements:
1.M.S. in Analytical Chemistry/biotechnology or related displine or B.S. with at least 5-years' relevant working experience
2.Familiar with wet chemistry and modern analytical methodologies and instruments including but not limited to HPLC,LCMS,GC,GCMS,TLC,PR-LC,UV-vis,IR,Titration,and Dissolution;
3.Competent in technical English, especially written English.
企業(yè)簡介
方達醫(yī)藥技術(shù)有限公司(Frontage laboratories, Inc.)位于美國賓州Malvern和中國上海,是一個快速發(fā)展的支持藥物研發(fā)的服務(wù)性公司。方達公司于2001年4月成立于美國新澤西州,2004年7月遷到賓夕法尼亞州費城西郊的大峽谷工業(yè)園區(qū). 幾年來, 在公司全體員工的共同努力下, 公司的業(yè)務(wù)和規(guī)模不斷發(fā)展和擴大, 在上海成立了分公司-方達醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司, 在美國費城成立臨床研究中心(進行生物等效性及臨床研究).
方達醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司(www.frontagelab.com.cn )成立于2006年初,是中國第一個按照美國FDA標準建立和運營的GLP實驗室。
江蘇相關(guān)職位: 培訓(xùn)講師 培訓(xùn)講師 醫(yī)藥信息溝通經(jīng)理(南京,鎮(zhèn)江,揚州,泰州) 醫(yī)藥信息溝通經(jīng)理 醫(yī)藥代表(蘇州) 培訓(xùn)講師(南京) 培訓(xùn)講師(南通) KA代表(淮安) KA代表(連云港) KA代表(南京)
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職位發(fā)布日期: 2015-07-24