
倉庫管理員

職位描述
1、樹立“質量第一”的觀念,認真執行《藥品管理法》等法律法規,保證在庫藥品的儲存質量,對倉儲管理過程中的藥品質量負主要責任;
2、儲存藥品,按質量狀態實行色標管理:合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色。
3、按包裝標示的溫度要求儲存藥品,包裝上沒有標示具體溫度的,按照《中華人民共和國藥典》規定的貯藏要求儲存相應庫中。
4、做好避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施。
5、在養護員指導下做好庫房溫、濕度管理工作,如溫濕度不符合規定要求,及時采取措施予以調整;
6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨,對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況,予以拒收并報告質量管理部;
7、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規范操作,堆碼高度符合包裝圖示要求,避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米,與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。
11、特殊管理的藥品應當按照國家有關規定儲存。
12、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放。
13、儲存藥品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔,無破損和雜物堆放。
14、藥品儲存作業區內不得存放與儲存管理無關的物品。
15、未經批準的人員不得進準入儲存作業區
16、監督儲存作業區內的人員不得有影響藥品質量和安全的行為。
企業簡介
大愛在心,讓健康之光普照人間。康普藥業股份有限公司致力于在中西藥制劑領域為客戶與消費者提供專業與具有專業精神的服務。
康普藥業股份有限公司,原名湖南康普制藥有限公司,成立于一九九一年。歷經十多年的發展,已成為在全國享有聲譽的現代化制藥企業。
公司擁有現代化中西藥制藥基地,總占地面積十八萬平方米;擁有片劑、膠囊劑、顆粒劑、小容量水針劑、凍干粉針制劑、化學藥合成、中藥提取等劑型。配置現代化的原輔材料、中間體、產成品質量檢測設備,實行全過程GMP質量管理,確保產品質量與使用安全,為消費者提供療效可靠、使用安全的產品與貼心的服務。
科技創新是制藥企業永恒的動力源泉。公司成立了省內第一家企業自辦的藥物研究院,與國內外知名科研院校、機構建立有長期合作關系,有獲得國家和省市支持的博士后工作站、醫藥信息和知識產權中心、藥物篩選工程技術研究中心及國家級企業技術中心等,成為企業持續發展的保障和行業技術進步的平臺之一。
眾多精心制造的產品為公司與客戶合作、為消費者治病救人提供了可信賴的選擇。公司現有產品中,有獲得國家發明專利的奧美拉唑腸溶膠囊、補腎益壽片,有市場占有率很高的肝復樂膠囊、阿魏酸哌嗪片以及一大批進入國家基本藥物目錄的產品。
公司秉承“誠信立世、創新求實、鷹雁團隊、和諧共贏”的價值觀,努力在創造市場價值的同時,實現自身服務人類的人格價值和文化追求。公司同樣歡迎具有同樣價值追求的精英人士加入我們的團隊,實現自己的人生理想與價值追求;也愿意與認同我們價值與文化追求的客戶并肩攜手、精誠合作,共同為我國醫藥事業的繁榮和人類的身心健康,為人有所醫、病有所治的和諧社會做出貢獻。
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職位發布日期: 2015-06-23