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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：撫州

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：質(zhì)量經(jīng)理

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：不限

職位描述

崗位職責(zé)：
1、負責(zé)對產(chǎn)品、原輔料的質(zhì)量檢驗、質(zhì)量控制及質(zhì)量分析與改進；
2、負責(zé)內(nèi)部人員的調(diào)配、培訓(xùn)、績效考核與業(yè)務(wù)指導(dǎo)等工作；
3、負責(zé)處理質(zhì)量投訴，不良反應(yīng)報告；
4、組織制定和修訂物料、工藝用水、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢驗操作規(guī)程，制定取樣及留樣制度與規(guī)程。
5、組織制定檢驗設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）、滴定液、培養(yǎng)基等的管理辦法。
6、監(jiān)管原輔料、中間產(chǎn)品、成品的取樣、檢驗、評價、報告工作，并決定物料使用及發(fā)放，審核不合格品處理程序。
7、產(chǎn)品的穩(wěn)定性試驗及留樣考察，建立質(zhì)量檔案，進行質(zhì)量統(tǒng)計、審計工作，負責(zé)處理投訴工作。
8、組織制定驗收規(guī)程及驗證方案，并組織實施及審批。
9、負責(zé)公司職工的GMP培訓(xùn)及考核。
10、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交給的其他工作。

任職資格：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格
2、質(zhì)量管理或生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗

企業(yè)簡介

江西紅星藥業(yè)有限公司的前身是江西省紅星制藥廠，創(chuàng)建于1958年，2002年企業(yè)改制組建公司后，投入巨資在交通便利、環(huán)境優(yōu)美的江西東鄉(xiāng)大富工業(yè)園區(qū)進行異地GMP改造，并順利通過了國家GMP認證，如今已經(jīng)成為專業(yè)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營的綜合性現(xiàn)代化制藥企業(yè)。
    公司擁有國內(nèi)一流的生產(chǎn)設(shè)施，具備了年產(chǎn)片劑20億片、膠囊劑5億粒、顆粒劑2億包、干混懸劑2億袋、散劑1000噸的生產(chǎn)能力。公司固定資產(chǎn)達一億多元。公司以質(zhì)量為生命，全力打造高品質(zhì)的產(chǎn)品。我們把40年的專業(yè)制藥經(jīng)驗與現(xiàn)代化的管理、設(shè)施融于一體。以完備的質(zhì)量保證體系、現(xiàn)代化的生產(chǎn)監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)、先進的檢測控制系統(tǒng)，從每一個環(huán)節(jié)確保產(chǎn)品質(zhì)量。
    公司以科技為依托，不斷加大產(chǎn)品開發(fā)力度。我們與浙江大學(xué)、中國藥科大學(xué)等高等學(xué)院、醫(yī)藥科研機構(gòu)開展經(jīng)常性的技術(shù)交流和合作，正在研發(fā)報批的新藥產(chǎn)品共有30余個。從而形成了生產(chǎn)一批、研發(fā)一批、儲備一批的產(chǎn)品開發(fā)鏈。
    公司以市場為向?qū)?，努力培育新的?jīng)濟增長點。二期工程投入3000多萬元，新上原料藥、中藥提取兩條生產(chǎn)線，企業(yè)步入了一個發(fā)展的時期。
    我們將一如既往，弘揚“團結(jié)協(xié)作、開拓創(chuàng)新、超越卓著、誠信經(jīng)營”的企業(yè)精神，勵精圖治，為實現(xiàn)紅星藥業(yè)的崛起而努力奮斗!
    發(fā)展中的江西紅星藥業(yè)有限公司愿與各界同仁、每一位合作伙伴攜手，共創(chuàng)新的輝煌!

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質(zhì)量部經(jīng)理

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

江西紅星藥業(yè)有限公司

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