QA文件管理-實習生

職位描述

KEY ACCOUNTIBILITIES:1.Be responsible for maintaining current and history specification/analytical method/batch record/stability protocol負責維護是當前和歷史的說明書、分析方法和穩定協議2.Be responsible for distributing new effective specification/analytical method/batch record/stability protocol.負責分發新的有效性說明書、分析方法和穩定協議3.Be responsible for distributing QA controlled logbook/forms.負責分發QA質控文件4.Be responsible for getting COA/ROA effective負責保證COA/ROA有效運行5.Be responsible for distributing worksheet.負責分發工作簿6.Any other job and responsibilities assigned by supervisor. 7.上級布置的其他任務REQUIREMENTS:1.長期穩定工作，實習期6個月左右為佳2.能夠熟練使用office軟件，WORD, PPT, EXCEL3.思路清晰，動作快，腳踏實地，有責任心，不遲到早退4.愿意從事文檔書寫，整合，翻譯和輸入工作，無專業限制，大專在讀或以上學歷5.工作環境為GMP環境，需遵守制藥行業FDA，GMP設定，有保密意識，不能泄露公司文檔6.部門不解決科研課題或畢業論文方向的設定EDUCATION (Indicate the mini. requirement & preferred discipline):1.藥學、化學或生物學相關專業OTHER SKILLS, ABILITIES & EXPERIENCE:1.good oral and written communication skills.2.Can be able to work in a team-oriented manner in order to accomplish performance objectives.ADDITIONAL POSITION SPECIFIC DUTIES/INFO (Not Covered in Generic Description of Job):  公司地點在浦東新區外高橋保稅區南地鐵站下來就是，上下班可乘坐班車，中午提供午餐和實習工資，可開實習證明。