
QA經(jīng)理

職位描述
崗位職責:
1、根據(jù)公司質(zhì)量目標、質(zhì)量方針,負責制定本部門的工作目標,按時向質(zhì)量負責人提交年、月度工作計劃和總結(jié)。
2、確保公司質(zhì)量管理體系的正常運行。
3、對GMP、藥品管理法等相關(guān)法規(guī)進行解讀、并展開相關(guān)工作。
4、負責生產(chǎn)現(xiàn)場管理,達到GMP的要求。
5、確保公司GMP文件體系受控、確保驗證體系達到相應的要求。
6、確保物料供應商是經(jīng)批準的供就商并建立了供應商檔案,對物料進行審核放行。
7、確保公用系統(tǒng)、環(huán)境等定期進行趨勢回顧分析,對偏差、變更、CAPA及不合格品處理進行指導處理。
8、確保不良反應和用戶投訴、召回的調(diào)查得到處理。
9、負責組織公司GMP自檢的管理。
崗位要求:
1、學歷要求:本科及以上。
2、專業(yè)要求:藥學、化學等相關(guān)專業(yè)。
3、性別:男女不限。
4、年齡:不限。
5、工作經(jīng)驗:有3年以上制藥企業(yè)QA管理崗位相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。
企業(yè)簡介
杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司于2016年全線通過了國家新版GMP認證,浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司通過了國家新版GSP認證。
目前蘇泊爾南洋藥業(yè)構(gòu)成為:以“南洋醫(yī)藥氣霧劑研究中心”為研發(fā),以杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司為生產(chǎn),以浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司為銷售的集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的研產(chǎn)銷體系。
職位發(fā)布企業(yè)

杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:2010
企業(yè)網(wǎng)址:www.chinany.net/index.php
企業(yè)地址:杭州大江東產(chǎn)業(yè)積聚區(qū)長福杭路829號杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布日期: 2014-07-29