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文件主管

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：杭州

學歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：3年以上

專業要求：不限

職位描述

崗位職責：
1、負責批記錄的審核、整理、歸檔工作及各種臺賬的登記、整理，為年度質量回顧提供數據支持。
2、負責批記錄問題與車間記錄人員的聯系和溝通。
3、負責成品、原輔料、環境等的外檢報告歸檔管理。
4、負責工程施工過程相關圖紙、文件的歸檔管理。
5、負責GMP文件體系的保管。
6、各項文件培訓、實施情況監督檢查，并及時反饋上級主管。
7、不良反應及客戶投訴處理及記錄，并上報上級主管。
8、文件的修訂、分發、收回、銷毀。

任職要求：
1、從事藥品及相關行業5年以上、相關崗位2年以上工作經驗優先考慮；
2、藥學、化學等相關專業；
3、了解藥學專業知識；
4、了解藥品管理法、GMP及相關法律法規；
5、工作認真負責，嚴謹細致，有原則、紀律性；
6、良好的溝通協調能力及良好的團隊協作精神。

企業簡介

杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司于2016年全線通過了國家新版GMP認證，浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司通過了國家新版GSP認證。
目前蘇泊爾南洋藥業構成為：以“南洋醫藥氣霧劑研究中心”為研發，以杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司為生產，以浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司為銷售的集藥品研發、生產、經營為一體的研產銷體系。

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職位發布企業

杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司

企業性質：民營企業

企業規模：100-499人

成立年份：2010

企業網址：www.chinany.net/index.php

企業地址：杭州大江東產業積聚區長福杭路829號杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司

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職位發布日期： 2014-07-29

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