
Senior Officer/Officer, Finished Goods Inspection 高級主任/主任, 成品檢驗實驗室

職位描述
Responsibilities:
Complete the assigned routine inspection of sample, issue the reliable analytical report in reasonable lead time.
Obey the requirement against global GMP standards and China GMP requirement, to improve the compliance level.
Implement the maintenance and calibration of assigned instruments
Report the abnormal status, unexpected results to supervisors with initiative and in time.
Guide colleagues to fulfill analysis tasks.
Complete the assigned analysis method validation.
Requirements:
At least 5 years39; experience in Quality Control Unit of major or joint venture Pharma Company
Bachelor of Science Degree or above, Pharmacy, Chemistry, Biochemistry and equivalent
Professional knowledge of physical & Chemical analysis
GMP implementation experience and sense
Project management skills
Fluent in both written and spoken English and good PC skill(above CET-6)
企業(yè)簡介
作為一家有遠見卓識的跨國公司,羅氏早在1926年就來到中國。1961年在香港設立分支機構,1984年羅氏重返中國大陸市場,并于1994年成立了在中國的第一家合資企業(yè)—上海羅氏制藥有限公司,總投資額為6235.7萬美元,提供腫瘤學、病毒學、移植學等各類關鍵治療領域的突破性藥物,努力從根本上改善人們的生活質量。 2004年底,羅氏中國藥品研發(fā)中心在上海張江高科技園區(qū)正式落成,再次證明了羅氏對中國的長期承諾。2007年10月29日,羅氏藥品開發(fā)中國中心開幕,這是中國乃至亞太地區(qū)(不包括日本在內)第一個全功能臨床藥品開發(fā)中心,該中心的建立體現了羅氏在華建成了包含研究、開發(fā)、生產、營銷等環(huán)節(jié)在內的完整的醫(yī)藥價值產業(yè)鏈。 2008年11月羅氏廠區(qū)擴建項目啟動,同時羅氏合作部在上海成立,進一步體現了羅氏致力于在中國發(fā)展的長期承諾, 更進一步完善了羅氏現有的醫(yī)藥產業(yè)價值鏈。 2009年9月1日起,羅氏制藥亞太地區(qū)總部落戶上海, 羅氏藥品開發(fā)中國中心也升級為羅氏藥品臨床研發(fā)亞太中心。 羅氏高度重視與中國社會各界的合作,尤其是與中國政府的溝通和合作。1999年3月,江澤民先生作為國家主席參觀了羅氏巴塞爾總部。2005年,羅氏集團董事會與執(zhí)行委員會集體訪華期間,拜見了國家商務部薄熙來部長和國家食品藥品監(jiān)督管理局邵明立局長。羅氏集團董事會主席和CEO也有幸成為上海市市長國際企業(yè)家咨詢會議(IBLAC)成員,為上海投資環(huán)境優(yōu)化、醫(yī)療保健體制改革、鼓勵自主創(chuàng)新等方面積極獻策。 同時,羅氏還非常注重可持續(xù)發(fā)展,積極參與各種社會公益事業(yè),如賑災扶貧、捐資贈藥、支持教育、關愛患者、熱心環(huán)保。 作為一家知名的跨國藥企,羅氏先后被授予“上海市文明單位”、“高新技術企業(yè)”、“外商投資先進企業(yè)”、上海市百家“職工最滿意的企事業(yè)單位”、“中華慈善杰出貢獻企業(yè)獎”等一系列榮譽。
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職位發(fā)布日期: 2013-01-09